据新华社北京5月19日电（记者张晓松）“西维来司钠”（Sivelestat Sodium）日前获得国家食品药品监督管理局批准进入临床研究阶段，用于治疗非典型肺炎引起的急性肺损伤。这也是国家启动快速审批通道后批准的第一个用于治疗非典的新药进行临床试验研究。

　 据国家食品药品监督管理局药品注册司司长 曹文庄介绍，“西维来司钠”是一种化学药品注射剂，能够治疗由中性粒细胞释放的弹性蛋白酶所导致的急性肺损伤。其作用机理是通过抑制中性粒细胞释放的弹性蛋白酶，来改善伴有全身性炎症反应综合症的急性肺损伤患者的呼吸功能，缩短患者使用呼吸器的时间，降低安装呼吸器引起的压力性损伤及呼吸道感染的并发率，改善全身性炎症反应综合症及特发性肺纤维化等引发的急性肺损伤。

　 此前，国内已有两种预防非典新药获准进入临床研究阶段、两种非典病毒检测试剂盒获准试生产。