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从大一下半学期开始，病魔便开始缠绕着我。刚开始时被“确诊”为滑膜炎，本以为很容易便能恢复健康，我心里并没有任何的恐惧感。可谁知，随着一天天的看病、吃药，我的病情并没有好转，反而更加严重。于是又一次一次地检查病情，从最初的滑膜炎、关节炎、脊柱炎、到后来的风湿症，每一次都是所谓权威的“确诊”。穿梭于各个医院看病的厌烦感甚至超过了病魔对我本身的折磨。我的心一天比一天恐惧起来……
2014年10月1日那天，我的关节感觉到了前所未有的痛感，疼痛的让我掉下了眼泪。也就是这一次，让我坚定了彻底检查出病因的决心。我永远也无法忘记入院前的那一天晚上，医院挂不到号，我被安排在一家酒店。我躺在床上，用双手紧紧地压着每时每刻都在痛的左腿，止痛药已经吃得我胃里不舒服，墙上的钟慢腾腾地走着，我“静静地”坐着，一秒一秒地等到天亮。
第二天，我如愿以偿地住进了医院，各种CT、核磁、抽血、骨穿，从风湿科转到血液科，转到血液科的第三天，应该是我们一家人心情最复杂的一天。一次次的转院，一次次的“权威确诊”，其实说实话在各个医生迟疑的眼神、模糊的搪塞中，我已经预感到了一些事情，总是抱着一线希望，希望着只是最普通的病症，只是我的情况比较严重。
但是确诊通知书真的下来了，看到白纸黑字清晰地写着“急性淋巴瘤B型白血病”这种之前感觉只会在电视剧中出现的字样的时候如同跌进万丈深渊。
躺在病床上，我大脑一片空白，我也不知道我在想什么，可能是对死亡的忧虑，可能是对病痛的恐惧，或者其他。当我慢慢平静下来之后，我又不住地想，为什么是我，为什么同样的青春年华我需要承担比别人更多的病痛？我承认我会绝望，感觉自己的青春会因此黯淡，我也会抱怨，抱怨命运强加给我的不公。
后来慢慢地看见父亲为我忙前忙后，母亲为我担心忧虑，我才发现：父母，远比我承担的更多。我来自湖北孝感一个不太富裕的家庭，母亲身体一直不好，家里的经济主要靠父亲务农、打工维系着。在北航的一年多时间里，学校为我提供了“雁行助学金”和国家助学金，帮我缓解了学费的压力，父母的压力也小了很多。可谁想飞来横祸，我的父母如何能负担治疗白血病的天文数字？确诊后父亲一直在安慰我，“不用担心治疗的费用，老爸能扛得住”。有一次趁父亲不在，我偷偷翻看了他的百度搜索记录：“骨髓移植需要多少钱”，心里酸酸的，却从不敢跟他提起，因为他在我面前从来不提钱的事。
可是我又发现，我每天想这么多，根本不会缓解自己的病痛，相反还要增加自己的心理压力，蓦然间，我想起了史铁生在《我与地坛》中的一句话：“一个人，出生了，这就不再是一个可以辩论的问题，而只是上帝交给他的一个事实；上帝在交给我们这件事实的时候，已经顺便保证了它的结果，所以死是一件不必急于求成的事，死是一个必然会降临的节日。”是的，有些事情或许真的没有受不受得了，落到谁的头上，谁就得受着，而且必须受得了。
当我看到一封名为《病魔无情，人间有爱——为白血病患者庞尚辉同学捐款的倡议》通过北航ihome社区、“北航动力学人”微信平台和人人网发布之后，来自我身边同学们、老师、辅导员甚至是许多素昧平生的人都被我的病情牵挂着，甚至是校党委书记、校长都知道了我的情况并为我捐款并献上祝福。我甚至从没想过自己的交际圈能够有如此大的力量，我发了一条鼓励自己的话，作为对大家关心的回应，结果收到的居然有近1000个赞。
接下来的几天，我看到了各地现场募捐的照片，竟有点不知所措了。拿着银行卡打印出来的沉甸甸的一叠单子，600多个来自社会各界的转账记录，老妈告诉我，现在费用的问题已经解决了，什么都不要想，安心养病。我还收到了来自各方的明信片、写满祝福的笔记本，我知道，现在的我真的不是一个人，我的爸妈，我的同学、我的老师还有许多未曾谋面的人都在关心着我，不可以认输，肯定不可以认输。
我还年轻，我还有梦，病魔不会轻易地夺走我的生命，青春正当时，虽然病床禁锢了我的身体，但并不能困住我的梦想。我不能因为病魔的一个不大不小玩笑而忘记动力梦，童年对于飞翔的遐想，对蓝天的渴望让我重新燃起生活的热情，我相信，一切都会好起来。
北京航空航天大学 庞尚辉
