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只有11个月大的查理·加德有一支军队，他们称自己为“查理军”。社交媒体上，每一秒都有新“战士”加入。甚至，几千公里外的美国总统特朗普和天主教教皇也“参了军”。
他们唯一的“敌人”是英国高等法院和位于伦敦大奥蒙德街的儿童医院。来到这个世界不满一年的时间里，查理有9个月都躺在病床上。被诊断出患有线粒体DNA耗竭综合征的他，全身插满管子，生命迹象越来越微弱。是否应当延续他的生命，两方对峙了4个月。
伦敦当地时间4月11日，英国高等法院法官弗朗西斯宣判，医院可以停止维持查理生命的呼吸机。如今僵持的两方正在等待第二次审判。7月13日的听证会将决定查理的命运。在此之前，查理的父母被给予48小时收集新证据，证明实验疗法确实能改善他的患病状况。
在伦敦街头，查理的“军队”举着蓝色的气球和手绘的海报，向唐宁街10号的首相府邸进军，嘴里还高喊着“救救查理”的口号。这时的小查理，只能静静地躺在病床上。身体每况愈下，他的体重越来越轻，眼睛渐渐暗淡无光，呼吸越来越弱，仅能靠呼吸机和鼻饲管勉强生存。
被诊断出患有线粒体DNA耗竭综合征时，查理刚来到这个世界两个月。医生预言，这种可怕的罕见病让他逐渐失去视力、听力，最后不能动弹、哭泣甚至吞咽。医院竭尽全力为他救治，但这种绝症目前几乎无药可救，全世界只有16名患者与他同病相怜。
绝望的父母不愿意接受这个惨痛的事实。从2016年10月小查理入院开始，他的父母就没有回家睡过觉。他们查阅无数资料，询问全世界的专家，了解到美国有一种治疗方法尚在试验阶段，也许可以改善他的病症。
为了筹集去美国治疗的巨额医药费，他们从今年1月起，在网上发起众筹活动。8万多网民伸出援手，不到5个月，就募集到了130万英镑。
令查理父母不曾想到的是，挡在他们求医路上的不是金钱，而是昔日并肩作战的医院。是生存还是毁灭？这个亘古的难题，在资源有限的医疗卫生体系中，成为国家可以决定的问题。英国高等法院的法官向《镜报》表示，最先进的疗法也无法扭转查理结构性脑损伤的后果，“不符合他的最大利益”。
走投无路的他们把状告到欧洲人权法院，但得到的答复是，父母无权干涉这一事件。查理的父亲克里斯坚称，“如果查理的病情没法好转，我们会放开手让他离开。现在仍有机会，他有权抓住这个机会”。
他喜欢称自己的儿子为“小士兵”，但得知判决结果后，忍不住哭泣道，“我们不能再为他战斗了”。
一边是心碎的父母，一边是医学的定论。查理的战争愈演愈烈，渐渐席卷了整个世界。
从1935年第一个自愿安乐死合法化委员会在英国成立以来，掌握自己死亡的权利是许多人斗争的目标。如今查理的军队，加入这场混战。但他们抗争的，是由谁决定生存的权利。
支持他的人坚信，法院无权替父母决定孩子的生死。既然还有一线希望，就应该去争取。他偶尔睁开的眼睛，慢慢变胖的身体，都会给他的父母带来一点渺茫的希望，安慰自己“他也许还有重获幸福和健康的可能”。
捐款和支持从全世界各地源源不断地涌来，超过17万人在网络发起请愿行动，呼吁“每一条生命都是一份礼物，值得为他奋斗”。教皇发表声明，认为应该尊重这对父母坚持治疗孩子的权利。特朗普在推特上表示，“我们乐意伸出援手，就像每位英国的朋友和教皇一样”。
也有人提出质疑。尽管令人惋惜，但小查理的大脑已经严重受损，就算他活下来，还是没法像正常孩子一样，爬树、骑自行车、蹦蹦跳跳。不如让他安息，用这些钱去帮助其他需要的人。
只能依赖呼吸机和鼻饲管的小查理依然躺在病床上。还没有学会表达的他，甚至被疾病剥夺了哭泣和动弹的权利。没有人知道他现在究竟承受着怎样的痛苦，也没有人能回答这一切是否是他想要的，更没有人能给他许诺一个看得见的未来。
到目前为止，小查理的战争还没结束。原计划在6月30日关掉的呼吸机，被轰轰烈烈的舆论推动着继续运转。即将召开的听证会还在等待更多的材料证据。
两军对峙仍在继续。7月9日，这对夫妇向大奥蒙德街医院递交了一份拥有35万个签名的请愿书，支持者来到医院外示威，有人专程从美国赶来声援。医院方坚持认为，实验疗法不会起效，只会给孩子带来更大的痛苦。
在第二次审判开始前，小查理的父母带着他来到医院顶楼花园，进行了他人生中第一次野餐。“几个月来，我们第一次感觉像是一个正常的家庭。”查理的母亲说。
鼻子里还插着管子，小查理虚弱地半睁开了眼睛。他无法看到这个世界，但是温暖的阳光和拂面的微风在告诉他，他依然“活着”。而活到什么时候，决定权不在他自己手中。
江山
