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做完人工双膝关节置换手术，躺在医院的病床上，李茂琴不断地点击通过陌生人发来的“加好友”信息，微信中“新的朋友”一栏上的数字超过3位数，变成了几个小红点。
李茂琴27年的人生中，从没见过这么多陌生人。从3岁被查出患有类风湿性关节炎起，她的行动越来越困难，渐渐不能独立走路，肌肉一点点萎缩，腕关节和脚踝开始变形。因为家庭经济不宽裕，没有系统治疗，她只能经常蜷缩在卧室的床上，没上过一天学，27岁的人长得像十几岁的孩子一样大。
命运的折磨没有让李茂琴的心灵变得灰暗，相反，她的脸上时常挂着天使般的笑容，好像从来没听过小朋友们的嘲笑，邻居也没有像看怪物一样盯着她变形的手脚。她爱看动画片，最喜欢《百变小樱魔术卡》里的小樱，因为小樱开朗活泼，而且会魔法。
2018年12月，李茂琴到来贵州省华夏骨科医院检查，医生得出的结论是，通过手术和康复治疗可以再次站起来，第一期人工双膝关节置换手术费大约需要20万元。
父母的手里只有东拼西凑筹到的3万元，眼看着治疗的希望又一次要倒在“钱”上，李茂琴不甘心。她和母亲商量，把自己这些年画的水彩画拿出来，通过网络公益平台，卖画筹集手术费。
画画陪伴李茂琴度过了青春期。12岁那年，她拿着弟弟妹妹没用完的本子自学画画。
刚开始用铅笔画，后来肌肉萎缩得太小，手腕也僵硬，握不住铅笔了，不得不寻找新的办法。她觉得自己画不好眼睛，她总是单独拿一张A4纸大小的素描纸一直画，画完又擦了再画，反反复复改，直到把纸画破。
她喜欢古风漫画人物，有梅花树下盘腿而坐的长发姑娘，有牡丹花丛中娇艳欲滴的大小姐，有竹林里互诉衷肠的有情人。画中的景致也如梦幻般，有丛林池塘，有茫茫的林海雪原，有大海深处的奇异世界。
画中的人物场景梦幻唯美，但现实却充满残酷艰辛。父亲说，李茂琴床旁有一个老式的木柜子，她坐在床边，把颜料画纸放在木柜子上，画半个小时要休息15分钟，如果握着画笔的时间过长，手会麻木，难以动弹。
天凉的时候，李茂琴画不了画，手长时间暴露在冷空气中会很疼，夏天的时候手才会稍微灵活一些。
这期间还伴随着艰难的治疗，爸爸会压着她的膝盖，妈妈固定她的臀部，给她拉直双腿，每天两次，痛得李茂琴天天大哭，周围邻居都会定时听到她的哭喊声。除此之外还要拔罐、扎针，喝中药更是家常便饭，药实在太苦了，妈妈就让李茂琴憋着气喝一大碗，再舀一勺白砂糖喂她，“现在一吃甜的就想吐。”
能画画的日子里，李茂琴除了睡觉和吃饭，基本都在画画，色彩最简单的一幅画也要一个星期画完，复杂一些的需要画半个月。不少比较满意的都送了人。李茂琴说，“如果不满意就把它烧了，烧了很多。”
许多素不相识的网民被逆境中创作出的梦幻般的画作打动，这些年积累下的几十幅画都预定了出去，李茂琴没定价格，许多好心人也不问，直接转来一笔钱，还有的好心人汇来钱不要画，让李茂琴安心做好治疗，康复以后再画。
目前，李茂琴的网络筹款和微信转账已经收到4万多元，一家公益基金会承诺捐助2万元，但离全部的手术康复费用还有一些差距。
李茂琴正在进入手术后的恢复阶段，固定了钢针的双腿上挂着10多斤重的秤砣辅助伸直，医生每天都会给她做两次“运动”，抬腿15次，晚上爸爸也要给她做一次。“白天哭晚上也哭。”李茂琴说，真的太痛了，生活中除了为病痛流泪，其他时候她从来没有哭过。
李茂琴想坚持下去，每天会有爱心人士和残疾人朋友来到来医院看望她、鼓励她。李茂琴想站起来之后继续画画，用自己最擅长的方式感谢爱心人士的帮助。
“能走路以后打算让她去读书，读书好啊!”李妈妈说。
中国青年报·中青在线记者 白皓 实习生 程丹
