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国内药品注册申报资料造假问题突出
2006-08-16
    

    本报北京8月15日电(记者李松涛)国家药监局官员今天说,近年来国内药品研制不规范甚至研制造假、资料造假行为突出,已给国家药品安全带来隐患。

    记者从今天在北京举行的全国食品药品监督管理工作座谈会上获悉,今年上半年,国家食品药品监督管理局组织专项核查组对14家企业、131个品种进行了实地核查,发现并严肃查处了部分企业的造假行为。此外,国家食品药品监督管理局在对已经受理但尚未批准的注册申请进行重新复查中,申请人共撤回申请资料2320份。

    国家食品药品监督管理局局长邵明立表示,今年第二季度,国家食品药品监督管理局受理的各类药品注册申请比第一季度下降了近60%,药品注册申报秩序开始好转。

    

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