| 本报北京8月18日电（记者李松涛）记者今天从国家食品药品监督管理局了解到，我国自主研制的艾滋病疫苗I期临床试验已经顺利完成，全部49位受试者均未出现明显不良反应。研究结果表明，我国自主研制的艾滋病疫苗达到国际同类疫苗的免疫应答水平。 据了解，I期临床试验的主要目的是评价疫苗的安全性，并对疫苗的免疫原性进行初步的评诂。自2004年11月国家批准艾滋病疫苗I期临床试验后，研制单位对临床试验方案进行了充分的科学论证，并严格按照国家疫苗临床试验的有关规定组织实施，至今已全部完成对49名受试者180天的观察。 研究结果表明：未发现受试者有严重的不良反应，初步提示疫苗有一定的安全性；注射疫苗15天后，受试者产生针对HIV－1病毒的特异性细胞免疫反应。 科技部副部长刘燕华表示，I期临床试验的完成，标志着我国艾滋病疫苗研究的科技攻关取得重大突破，填补了我国艾滋病疫苗临床研究的一个空白。 2004年11月25日，国家食品药品监督管理局批准艾滋病疫苗进入Ⅰ期临床研究；2005年3月12日，首批志愿者在广西南宁接种了艾滋病疫苗。这是我国首次开展艾滋病疫苗临床研究。 | 
