今年28岁的刘正琛，曾经是上帝的宠儿。1995年他考入北京大学数学学院，继而又考入光华管理学院硕博连读。然而天有不测风云，2001年12月4日，刘正琛发现眼睛中心有一个斑点，后来被确诊为慢性粒细胞性白血病，医生估计他只有5年的生命。这个晴天霹雳让刘正琛感觉自己“一下子被抛出了生活的轨道”。
治疗白血病最佳方案是造血干细胞移植，但要做这个手术就必须找到和病人HLA（人体白细胞抗原）完全匹配的骨髓捐献者。当时在中国大陆寻找匹配的骨髓犹如大海捞针一样艰难。
刘正琛没有躺在病床上等待：他决定建立中国第一个民间骨髓库。但是建骨髓库最需要的是资金。一个人的检测费用是500元，实现他的“阳光100”计划就需要5万元的检测费。刘正琛的父母拿出了5万元，解决了第一笔资金问题。
2002年1月，“阳光100”骨髓捐赠活动正式启动，两个月后，所有捐赠者的信息都放在网上以方便患者查询。2002年6月9日，北京大学阳光志愿者协会成立，启动了“阳光1000”计划。
万事开头难。阳光志愿者协会直到2002年12月4日北京大学的义演结束后，才有了第一间办公室和一部电话。作为一个非盈利的公益机构，“阳光志愿者”没有任何的经济来源。为了解决资金问题，刘正琛还找了数十家大小企业。然而直到2002年12月，只有一家企业愿意捐助阳光计划。
除了资金问题，刘正琛还得寻找愿意捐献骨髓的志愿者。许多人对捐献骨髓不太了解，认为会损害身体。有时候他去学校搞骨髓捐献的报名活动，许多学生面对白血病患者一个个感人的故事，看到捐献者的一点点骨髓就可以改变患者命运的宣传后，都会激动地报名。但是在两个星期之后，当阳光志愿者联系他们进行检测的时候，大约会有一半的人因为各种原因放弃检测。
虽然工作非常辛苦，但刘正琛从来没有放弃。如今，阳光骨髓库已经由最初的108例HLA数据扩充到2000余例，初步配型50余对，并最终成功挽救了3名患者的生命。对于未来，刘正琛有更多的憧憬，他相信“有一天，‘阳光’会像慈济基金会一样，成为一个国际化的非政府组织。”（钟青整理）
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